2019年2月2日，英國政府發(fā)布了對于在英國銷(xiāo)售的產(chǎn)品的UKCA標志使用指南：UKCA（英國符合性評估）標志是新的英國產(chǎn)品標志；如果英國不達成協(xié)議就脫離歐盟，在獲得議會(huì )批準的情況下，將對投放英國市場(chǎng)的產(chǎn)品使用該標志。英國脫歐時(shí)間為2019年3月29日。

 何時(shí)使用UKCA 標志？

1. 大部分（但非全部）現已納入CE標志的產(chǎn)品，將納入新UKCA標志的范圍

2. 新UKCA標志的使用規則與當前CE標志的使用規則一致。

3. 如果英國不達成協(xié)議就脫離歐盟，英國政府將通知一個(gè)有時(shí)間限制的階段。如果產(chǎn)品在2019年3月29日截止前已經(jīng)完成生產(chǎn)和符合性評估，制造商仍然可以在限制期結束前使用CE標志在英國市場(chǎng)上銷(xiāo)售產(chǎn)品。

4. 如果制造商產(chǎn)品計劃由英國符合性評估機構執行第三方符合性評估，且未將資料移至歐盟認可機構，在2019年3月29日后，產(chǎn)品進(jìn)入英國市場(chǎng)需要申請UKCA標志。

5. UKCA標志將不會(huì )在歐盟市場(chǎng)上得到認可，目前需要CE標志的產(chǎn)品將繼續需要CE標志在歐盟銷(xiāo)售。

使用UKCA 標志的注意點(diǎn)

制造商應將UKCA標記貼在產(chǎn)品本身上，但在某些情況下，可將其貼在包裝上，手冊中或其他文件中。使用UKCA標記的規則多樣化，主要取決于適用于該產(chǎn)品的具體法規。

以下是通用規則：

? UKCA標記只能作為制造商或您的授權代表（在相關(guān)法律允許的情況下）放在產(chǎn)品上；

? 在附加UKCA標志時(shí)，您對產(chǎn)品是否符合相關(guān)法規要求承擔全部責；

? 您使用UKCA標記僅用來(lái)證明產(chǎn)品符合相關(guān)的英國法規；

? 您不得將任何可能誤解UKCA標志的含義的標記或標志放在第三方；

? 您不得在產(chǎn)品上附加影響UKCA標志的可見(jiàn)性，易讀性或含義的其他標記；

其他內容

1. 在脫歐后，符合歐盟規定的產(chǎn)品（使用CE標志）將可以繼續在英國市場(chǎng)銷(xiāo)售一段時(shí)間。 

對于在2019年3月29日之前在英國市場(chǎng)上銷(xiāo)售的商品，制造商不需要做任何事情。而要在2019年3月29日之后將CE標記的商品放在英國市場(chǎng)上，您需要確保這些商品：

? 符合歐盟立法中規定的基本要求

? 進(jìn)行相關(guān)的合格評定程序（包括歐盟認可的機構，如果需要）

? 顯示相關(guān)的歐盟符合性標記（例如CE標志）

? 附有技術(shù)文件或其他記錄，以及歐盟的符合性聲明或證明（英文）在限制期限內，在英國和歐盟市場(chǎng)銷(xiāo)售產(chǎn)品時(shí)，制造商仍然可以使用基于一致性自我聲明的標志.

• 汽車(chē)（車(chē)輛型式認證）

• 航空航天（航空安全）

• 醫藥產(chǎn)品（批量測試藥物；藥品、醫療器械和臨床試驗；藥品、醫療器械和臨床試驗的進(jìn)一步規范；提交醫療產(chǎn)品的監管信息）

• 醫療器械（藥品、醫療器械和臨床試驗；提交醫療產(chǎn)品的監管信息）

• 化學(xué)品（管理化學(xué)品、化學(xué)品的分類(lèi)、標簽和包裝）

• 受?chē)曳ㄒ幑苤频奈锲罚ǚ菂f(xié)調物品）

在英國沒(méi)有達成協(xié)議脫歐的情況下，投放到英國市場(chǎng)的產(chǎn)品如果要求第三方符合性評估，且是由英國合格評定機構執行，在2019年3月29日之后，制造商將必須申請新UKCA標志或將符合性證書(shū)提前轉移至歐盟認可機構（在這種情況下，限制期內可使用CE標志）。實(shí)驗室會(huì )持續關(guān)注相關(guān)消息，與您分享最新進(jìn)展。