歐盟RoHS認證 2.0指令（2011/65/EU）第4條第1款要求：成員國應確保投放市場(chǎng)的電子電氣產(chǎn)品，包括其用于維修，或再使用，或更新其功能或提升其容量的電纜和配件中，不得含有附件II所列物質(zhì)。即均質(zhì)材料中，鉛、汞、六價(jià)鉻、PBB和PBDE不得超過(guò)0.1%，鎘不得超過(guò)0.01%，鄰苯增塑劑DEHP，DBP，BBP和DIBP不得超過(guò)0.1%。

      RoHS豁免，即在滿(mǎn)足某些規定的情況下，即使材質(zhì)不符合RoHS限量的要求，也可以投放歐盟市場(chǎng)使用。需要注意的是，豁免不是一直都有效的，RoHS豁免的每一條款都有相應的有效期。企業(yè)需實(shí)時(shí)關(guān)注RoHS豁免的最新動(dòng)態(tài)，注意更換產(chǎn)品中已失效的豁免材料。

在規定日期前投放市場(chǎng)的相關(guān)設備及配件

一、根據RoHS2.0指令第4條第3款，RoHS2.0的限制要求不適用于以下設備：
2014.7.22前投放市場(chǎng)的醫療設備、監測和控制設備(medical devices and monitoring and control instruments)；

2016.7.22前投放市場(chǎng)的外部診斷醫療設備(in vitro diagnostic medical devices)；

2017.6.22前投放市場(chǎng)的工業(yè)監測和控制設備(industrial monitoring and control instruments)。

2019.7.22前投放市場(chǎng)的不在2002/95/EC范圍內的其他電子電器。 (all other EEE that was outside the scope of Directive 2002/95/EC)。

二、根據RoHS2.0指令第4條第4款，RoHS2.0的限制要求不適用于以下電纜和配件：
2006.7.1前投放市場(chǎng)的電子電氣設備(EEE)中使用的電纜和配件；

2014.7.22前投放市場(chǎng)的醫療設備 (medical devices)中使用的電纜和配件；

2016.7.22前投放市場(chǎng)的外部診斷醫療設備(in vitro diagnostic medical devices)中使用的電纜和配件；

2014.7.22前投放市場(chǎng)的監測和控制設備 (monitoring and control instruments)中使用的電纜和配件；

2017.7.22前投放市場(chǎng)的工業(yè)監測和控制設備(industrial monitoring and control instruments)中使用的電纜和配件。

2019.7.22前投放市場(chǎng)的不在2002/95/EC范圍內的其他電子電器(all other EEE that was outside the scope of Directive 2002/95/EC)中使用的電纜和配件。

從豁免條款中受益并于豁免條款到期前投放市場(chǎng)的電子電氣設備中使用的電纜和配件。

三、根據RoHS2.0指令第4條第5款，RoHS2.0的限制要求不適用于以下再使用配件：
附件III 和 附件IV
根據RoHS2.0指令第4條第5款，RoHS2.0的限制要求不適用于附件III和附件IV中的應用。

其中附件III中豁免的有效期，若無(wú)明確指出規定期限，對第1~7類(lèi)和第10類(lèi)電子電氣產(chǎn)品而言為5年（從2011年7月22日起計算）；對第8類(lèi)和第9類(lèi)電子電氣產(chǎn)品而言為7年（從第4條第3款規定的相應日期起計算）。

針對第11類(lèi)不在2002/95/EC范圍內的其他電子電器，最長(cháng)有效期為5年（從2019年7月22日起計算）。

而附件IV中豁免的有效期，若無(wú)明確指出規定期限，則最長(cháng)豁免期為7年（從第4條第3款規定的相應日期起計算）。

新增限制物質(zhì)的豁免
歐盟于2015年6月4日公布了RoHS 2.0修訂指令——(EU) 2015/863，該指令主要修訂了RoHS 2.0附件II中的管控物質(zhì)，新增了DEHP、BBP、DBP、DIBP四項鄰苯二甲酸酯。

要求從2019年7月22日起，電子電氣中DEHP、BBP、DBP、DIBP的含量分別不得超過(guò)0.1%。

以上限制不適用于：

2019年7月22日前投放市場(chǎng)的電纜和供維修、再使用、更新功能或升級容量用的配件；

2021年7月22日前投放市場(chǎng)的醫療器械，如：外部診斷醫療設備；包括工業(yè)監測和控制設備在內的監測和控制設備；

關(guān)于DEHP、BBP和DBP的限制不適用于已符合REACH附件XVII第51條關(guān)于DEHP、BBP和DBP限制的玩具。

更多關(guān)于鄰苯增塑劑的豁免請查看上文RoHS 2.0附件III，附件IV。